Щедрина Алевтина

 Щедрина Алевтина 2008 года рождения

 Проживает: Тамбовская область

 Диагноз: ДЦП, последствия перенесенного менингоэнцефалита, эпилепсия

 Нуждается:

 - в постоянной реабилитации

 В семье тяжелое материальное положение

Всем, кто хочет помочь:

Карта Сбербанка России 63900261 9000786525

История Алевтины

Здравствуйте. Обращаюсь к Вам ,со своей большой проблемой ,в надежде получить оказание помощи ,для своей малышки. Алевтиночке уже семь лет и все эти семь лет,мы живем в постоянной борьбе за приобретение жизненных навыков. Доченька родилась 10 февраля 2008 года и до 9 месяцев развивалась согласно нормам .Не было никаких отклонений в развитии,ни каких нареканий и замечаний со стороны врачей.До 9 месяцев мы ни разу не обращались в поликлинику ,за исключением медицинских осмотров в 3-6-9 месяцев.Все было отлично ! В 9.5 месяцев, в ночь ,у ребенка задергался один пальчик,я сразу вызвала скорую.Приехавший врач,сказал,что я паникер и ребенок просто отлежал руку...и уехали.Это было не долго, всего минут пять,а на следующий день у нас уже начались судороги всего тела и лица.Господи,как это страшно.. Я уже вызвала скорую и собрала вещи за ранее, и к их приезду стояла на улице.Нас забрали,но в приемном покое решили ,что у нас лезут зубы и все это реакция на них...и хотели отправить нас домой.

Всё таки я упросила их ,нас оставить при больнице. Анализы у ребенка все были в норме,а судороги учащались и делались продолжительнее.. В итоге всей этой волокиты, за сутки парализовало правую руку.Ребенок начал терять сознание.. Я стала умолять отправить нас в область. Реамобиль вызвали только спустя 3 суток.После того , как ещё парализовало и правую ногу.Только после этого они стали понимать,что что то не так : что это не зубы,не ОРВИ ,не отит... Нас взяли в областную больницу и сразу МРТ . Нейроинфекция ! откуда ? ?? Никто ни чего не объяснил.Все анализы хорошие.Пункцию брали 3 раза, моей крошке,думали менингит-но это тоже не подтвердилось..а МРТ всё хуже,  раз от раза. Мы пролежали в реанимации целый месяц.Волей судьбы получилось так, что я была вместе с доченькой..Как я благодарна , Господу Богу , что он нас не разлучил.. Лечащий врач открыто сказал,что доченька моя умирает,что в головном мозге  : атрофия,кисты,вода..и если выживет, то я сама буду не рада..

Тем не менее каждый день ,они ,из реанимации,отпускали меня на вечернюю службу в церковь.  ..зайду в церковь народу много,все толпятся ,кругом свечи..подойду к большой колоне ,а на ней большая икона- Казанской Божьей Матери - прислонюсь к ней  плачу и молю,только что бы доченька жила.. Икон в церкви много,а я каждый вечер только к ней.Она меня как притягивала к себе. Спустя месяц нас выписали из реанимации и перевели в неврологию. Диагноз :Последствия нейроинфекции. ДЦП.Парезы правых конечностей.Задержка речи и развития. И вот шесть лет ,мы проходим реабилитацию.Учимся преодолевать все трудности нас постигшие.. Дочка вновь начала удерживать голову,спину.стала узнавать окружение.. По словам невролога области это и должно было вернуться в первую очередь,по тому как это было приобретено до заболевания. С равновесием , ходьбой,и речью тяжелее -мы не успели это познать до нейроинфекции.. Приходя в клинику ..будь то Москва это или С- Петербург ,врачи смотрят на нас с удивлением : сопоставляют ребенка и снимки нашего МРТ .По их мнению дочка не должна была жевать,глотать,сидеть ..Должны быть сплошные НЕ...

В 2011 году сделали операцию на правой стопе,в институте им Турнера. Каждый наш день проходит в борьбе, за познавание чего то нового .Тот кто столкнулся с таким заболеванием знает, как тяжело дается деткам каждая новая * умелочка*  : новое движение,слово.. Не маловажным здесь имеет значение и местожительства ..Мы живем с доченькой вдвоем ,за 100 км от города,и у нас совсем ничего нет для реабилитации таких заболеваний ; более того и в городе тоже нет ничего ,к нашему сожалению.. По этому вся реабилитация у нас проходит вне места жительства.Что бы поддержать достигнутые успехи ,достичь жизненно -  важного , необходимого , самостоятельного шага ,мы проходим реабилитацию каждые 2.5-3 месяца.

 

Проходили реабилитацию в Москве , в РДКБ . Занятия Войта терапией ,там ,помогли нам -ребенок перестал заваливать правую сторону и стал равномерно удерживать спину. Проходили курс Войта терапией в  г.Новозыбков,центр Радимичи. Не однократно посетили реабилитационное отделение  института Турнера ,где основной упор на механотерапию - Локомат. Занимаемся в центре Детство. Прошли курс реабилитации с Дети- Ангелы. После каждого курса реабилитации у Алевтины есть эмоциональные изменения и не большие физические сдвиги. Теперь после долгой борьбы с болезнью, о моей дочери говорят : Перспективная,коммуникабельная,контактная,общительная..но вам нужен толчок..Вроде бы всё для этого есть : опора на ноги,шаговый рефлекс,мотивация ,звуки и слоги произносит,понимает бытовое окружение . Во многих центрах основное направление отдается механизированной терапии рук и ног , Мотомед -это самое эффективное и проверенное занятие. Об этом  дорогостоящем тренажере , дома я и не смею мечтать.. Живем мы с дочкой вдвоем,я одна воспитываю и стараюсь поднять на ноги свою дочурку.  Доход наш составляет  пенсия и пособие по уходу.,а затраты просто не соизмеримы ..

Все средства нашей семьи потрачены на продолжительные реабилитации .По этому я вынужденна обратиться за помощью к Вам. Люди добрые,не пройдите мимо нашей беды..Протяните нам руку помощи. Суммы огромные,и мне их взять уже не откуда. Болезнь ребенка, с таким диагнозом как ДЦП требует постоянной реабилитации ,на которую уходит много средств. Мы многое сумели пройти,перенести..и думаю ,что еще не меньше ждет нас впереди . Долгий путь,приобретения простых навыков,постоянный и упорный труд . Мы сейчас на том этапе пути,когда кажется ,что вот он и заветный самостоятельный шаг ;вот оно заветное сложно произносимое слово....у нас ещё есть время научиться самостоятельно ходить,мы стремимся к этому и всеми силами стараемся этого достичь. Эти  6 лет болезни,мы с дочкой в постоянной борьбе :за каждое движение , произносимый звук. Я никогда и ни к кому не обращалась за помощью.Это очень трудно сделать..Просить.. Но к сожалению , жизненные трудности мне не оставляют другого выбора.. Помогите , пожалуйста,нам сделать первый самостоятельный шаг . С уважением ,мама ребенка ,Наташа.

Документация на Щедрину Алевтину в архиве сайта.